روان الحازمي| Rawan Alhazmi
روان الحازمي| Rawan Alhazmi

@Rawan_lab

20 Tweets 287 reads Oct 20, 2019
بعد م الدكتور يستأصل اي نوع نسيج، يوصلنا ع المعمل ويمر بعدة مراحل حتى يوصل للدكتور ملون وواضح تحت ال microscope عشان ع اساسه راح يتم التشخيص، ايش الخطوات الي بتصير حتى نوصل لدي المرحله؟ اليوم ان شاء الله راح اتكلم عن الbiposy in Histopathology lab ??✨
توصلنا العينات ع اللاب غالبًا بتجينا في سائل ويكون10% formalin يعني مخفف نحط ٩٠ مل مويه و١٠ مل فورمالين، ووظيفته هي ال "Fixation" يمنع النسيج من انه يتحلل ويتغير شكله.
-وف دا الوقت نتأكد من مطابقة البيانات الي على العلبه مع ال request وبعدها ندخل على سستم المستشفى ونستقبلها ??
-نبدأ نعطي كل عينه رقم ونحط السنه?
هي هادي المراحل الي حنسويها وحتكلم عنها ف التغريدات الي تحت ?✨
- اول شيء عملية الgrossing والي راح يكون مسؤول عنها ال pathologist عشان يختار المكان الصح الي بياخذ منه العينه الي راح تحدد التشخيص وونحطها في ال cassette الي موجود عليه رقم المريض??
-بعد م نخلص العينات ونحطها كلها ف cassettes ندخلها على جهاز ال tissue processing ووظيفته هي يخرج لنا المويه الي موجوده بالنسيج ويدخل مكانها الشمع “wax” عشان تسهل علينا عملية التقطيع بالmicrotome.
هالجهاز راح ياخذ قريب ١٤ ساعه وهذه هي الخطوات الي بيسويها الجهاز ...
1- Fixation(10%formalin)
2- Dehydration دي المرحله نبدأ نخرج المويه من النسيج عن طريق عدة تراكيز من الكحول ولا ننسى بالتدريج التصاعدي من٧٠ لين نوصل ١٠٠٪
3- clearing (xylene)
4- Paraffin wax
ودحين تبدأ امتع مرحله والي هي ال embedding ?✨
ننقل النسيج من الcassette➡️mold
نختار حجم الmold المناسب ونحط واكس والنسيج وننتبه ع الorientation ونثبته عن طريق اننا نحطه ع الثلج ونستخدم أداة صغيره للكبس، وبعدها نحط فوقه الcassette وواكس ونخليه ع الثلج لين يمسك مع بعضه??
هالفديو يوضح لنا الطريقه?
youtu.be
بعد فتره تقريبا ٥-٧ دقايق نفصل الكاست عن المولد وندخل ف مرحله الcutting ✂️
ونستخدم هنا ال Rotary Microtome?
?هنا الواكس رح يسوي حفله ويتملى ف المكان فا المفترض نكون لابسين gown، وكل م نخلص من cassette ننظف الmicrotome بالفرشه ?
- نقطه تانيه لازم نكون منتبهين نسوي lock ?بعد م نقطع منعًا للحوادث??‍♀️
خطوتين اساسيه:1- نشيل الواكس الزايد من ع الكاست عن طريق ال trimming والمفترض يكون دافي مو بارد.
2-نخليه ع الثلج شوي و نبدأ ال
sectioning واول م يطلع لنا النسيج كامل ناخذه ونحطه ف ال water-bath عشان ينفرد ونحطه ع السلايد ??
نحط السلايد ع الhot plate عشان يذوب الشمع ويثبت النسيج ع السلايد، وبعد م نخلص كل العينات نحطها ف الrack وندخلها الفرن?
ونبدأ قبل اخر مرحله وهي الstaining والصبغه الروتينيه هي الH&E ??
-الhematoxylin قاعديه ولونها ازرق ع موڤ وتصبغ لنا النواة لان فيها ال Nucleic acids الحمضيه.
-الEosin حمضيه لونها برتقالي على احمر وتصبغ لنا السيتوبلازم والconnective tissue.
بعد كل مرحله المويه مهمه، وبالنسبه لل xylene الي ف البدايه هنا وظيفته deparaffinization، وف البدايه عندنا كم تركيز من الكحول وهنا يكون عكس الtissue processing التركيز من الاعلى للأقل عشان نرجع المويه rehydration?، وبعدها نبدأ الصبغه✨
وهنا فديو يبين لنا خطوات الصبغه youtu.be ??‍?
اخر مرحله وهي مرحلة ال mounting الي نستخدم فيها ال D.P.X ويعتبر زي الغراء بين السلايد والcover slip، نستخدمه عشان نحافظ ع السلايد لفتره طويله ويركز لنا الضوء تحت المايكروسكوب، عارفه م راح تزبط على طول بس تتدربو عليها رح تصيروا فنانين??✨
بعد م الدكتور يشخص الحاله نحتفظ بالcassettes,slides ونرتبها ع حسب الرقم والسنه اذا بعدين ممكن يحتاجها الدكتور??‍♀️✨
وبكدا الحمد لله خلصنا من لاب ممتع جدًّا?✨
هنا فديو شامل لكل المراحل الي يمر فيها النسيج ?✨
youtu.be
وهنا pdf للي حاب يقرأ اكثر وياخذ فكره عن الquality iau.edu.sa

Loading suggestions...