X-DNA’s helpful inheritance patterns genie1.com.au
سوف يتم سردها وترجمتها عن طريق قوقل و اصل النص في الربط اعلا
1- يتم تحديد جنسك من خلال الكروموسومات الجنسية X و Y: زوج كروموسوم 23 يرث الذكور كروموسوم Y من آبائهم و كروموسوم X من أمهاتهم. لذا ، فإن جميع الحمض النووي X الخاص بهم موروث من والدتهم ، وترث الإناث الكروموسوم X من آبائهم ، والكروموسوم من أمهاتهم.
2- تساهم الأم في كروموسوم X الذي عادة ما يكون مزيجًا معادًا من كل من كروموسومات X الخاصة بها (ولكن ليس دائمًا) ، ويساهم الآباء في كروموسوم X الكامل على بناتهم.
2-2 لأن الذكور يرثون فقط كروموسوم X من أمهاتهم ، إذا كان للذكر تطابق X في نتائج الحمض النووي الخاصة به ، يجب أن يكون الجد المشترك على خط سلف يتبع نمط الوراثة X للذكور ، على النحو التالي (باللون الأخضر):
3- الإناث يرثن كروموسومات X من كلا الوالدين ، إذا كانت الأنثى لديها تطابق X في نتائج الحمض النووي لها ، يجب أن يكون الجد المشترك على خط أسلاف يتبع نمط الوراثة X الأنثوية ، على النحو التالي (باللون الأخضر):
4- لا يمكن أن ينتقل X-DNA عبر جيلين متعاقبين من الذكور.
4-1 لأن بعض الكروموسومات X تمر بشكل سليم (من خلال الذكور) وتتخطى جيلًا دون إعادة التوليف ، ويتم إعادة تجميع البعض الآخر (من خلال الإناث) ، يختلف متوسط النسبة المئوية المتوقعة من X-DNA المشترك في كل جيل اعتمادًا على فرع مخطط النسب.
4-2 قارن النسب المئوية عبر نفس الأجيال أدناه. على سبيل المثال ، على مستوى جد الجد الأكبر ، لاحظ أن النسبة المئوية المتوقعة من X-DNA الموروثة هي 3.1٪ فقط على أقصى خط أمومي مباشر ، مقابل 12.5٪ على خط الأبوة الأيسر (وبعضها الآخر خطوط) على نفس مستوى الجيل
5 -مع عدم وجود X-DNA الموروث من بعض الأسلاف ، كميات متفاوتة من X-DNA الموروثة من الآخرين ، عشوائية إعادة تركيب DNA في كل جيل ، ومقاطع عرضية تنتقل سليمة عبر عدة أجيال ، يمكن أن يكون X-DNA غير متوقع تمامًا ويمكن أن يكون من الصعب تحديد مصدرها بالضبط.
6- من الشائع مشاركة أجزاء من الحمض النووي X مع الأشخاص الذين لا يشتركون في كمية كبيرة من الحمض النووي الصبغي.
7- يحصل الذكور بشكل عام على عدد أقل بكثير من المطابقات X مقارنة بالإناث.
7- يحصل الذكور بشكل عام على عدد أقل بكثير من المطابقات X مقارنة بالإناث.
8- يُعد الاستخدام الأفضل والأكثر عملية لـ X-DNA هو عزل المطابقات لخطوط عائلة معينة ، على الرغم من أن المبلغ الموروث لا يمكن أن يخبرك من من أو إلى أي مدى جاء.
ولا يمكن لغياب أي X-DNA أن يدحض علاقتك (باستثناء أفراد العائلة المباشرين - انظر أدناه).
ولا يمكن لغياب أي X-DNA أن يدحض علاقتك (باستثناء أفراد العائلة المباشرين - انظر أدناه).
9- ركز على المطابقات X الأكبر ، مثل 20 سم أو أكثر ، لأن الأجزاء الأصغر قد لا تكون موثوقة (أو قد تكون بعيدة جدًا). بالنسبة إلى المطابقات X على FTDNA's Family Finder ، استخدم متصفح الكروموسوم للتحقق من أحجام المقاطع ، لأن FTDNA يتضمن شرائح صغيرة جدًا (حتى 1 سم) في إجمالي cM
9-1 -استبعاد تلك الأجزاء الصغيرة فقط واحتساب الأجزاء التي تبلغ 7 سم أو أكثر.
تنبيهات الاستخدامات العملية لـ X-DNA
1-إذا كان الذكر يشارك X-DNA مع تطابق ، فإن الأصل المشترك سيكون على خطوط أسلاف والدته ، وفقًا لأنماط الميراث X في الرسوم البيانية "ذكر" أعلاه (حيث يمكن للذكور فقط وراثة X-DNA من أمهاتهم) .
1-إذا كان الذكر يشارك X-DNA مع تطابق ، فإن الأصل المشترك سيكون على خطوط أسلاف والدته ، وفقًا لأنماط الميراث X في الرسوم البيانية "ذكر" أعلاه (حيث يمكن للذكور فقط وراثة X-DNA من أمهاتهم) .
2- إذا كانت نصف الأخوات مع نفس الأم يشتركان في القليل جدًا من الحمض النووي مع بعضهما البعض ، فقد تكون واحدة قد ورثت معظم الحمض النووي الخاص بها من والد والدتها والأخرى قد ورثت معظم الحمض النووي الخاص بها من أمها ، أو ورثت كل منهما عكس X بالضبط معاد تجميعه.
إ
إ
Loading suggestions...